Anvisa aprova Wegovy em comprimido pra obesidade no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a edição em comprimido do Wegovy (semaglutida), desenvolvido pela Novo Nordisk. É o primeiro medicamento oral da classe dos agonistas de GLP-1 lançado no país pra o tratamento da obesidade e do sobrepeso. A nova exibição é administrada uma vez ao dia, em dose de 25 mg, e proporciona uma alternativa à aplicação semanal por caneta injetável.

A autorização foi publicada no Diário Oficial da União, apos pedido mostrado pela farmacêutica em 30 de janeiro deste ano. A perda de peso observada com o comprimido se aproximou daquela registrada com a edição injetável, de acordo com os autores do estudo. – Captura: luchschenF / Shutterstock Como a semaglutida age e quais foram os resultados dos testes A semaglutida imita a acao do GLP-1, hormônio lançado pelo intestino apos as refeições. Ele sinaliza ao cérebro que o organismo ja recebeu alimento, reduzindo a fome, e retarda o esvaziamento do estômago, estendendo a sensação de saciedade.

A administração oral demanda uma dose maior pq parte da substância é destruída no estômago antes de chegar à corrente sanguínea. Portanto, o comprimido utiliza 25 mg diários, enquanto que a dose semanal de manutenção da caneta é de 2,4 mg. No principal estudo clínico que embasou a aprovação, publicado na revista científica The New England Journal of Medicine, os participantes que tomaram o comprimido perderam, em média, 13,6% do peso corporal em 64 semanas.

No grupo que recebeu placebo, a redução foi de 2,2%. De acordo com os autores, o resultado se aproxima do observado com a edição injetável. Com a aprovação do Wegovy em comprimido, o Brasil passa a contar com duas exibições orais de semaglutida da Novo Nordisk, mas com indicacoes diferentes.

Enquanto que o novo medicamento é destinado ao tratamento da obesidade e do sobrepeso, o Rybelsus é utilizado no Gamepad da diabetes tipo 2. A chegada do Wegovy em comprimido às farmácias, porém, ainda depende da definição de preço. A Novo Nordisk comunicou que o valor nao foi estabelecido e que a previsão é disponibilizar o medicamento no setor brasileiro no próximo trimestre.

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