Anvisa proíbe emagrecedor “Ultra Shape” e quatro produtos em cápsulas

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) definiu a apreensão e a proibição da fabricação, comercializacao, distribuicao, propaganda e uso do emagrecedor “Ultra Shape” e de quatro produtos em cápsulas. A decisao foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (9). No caso do Ultra Shape, a agência identificou comunicados de venda e comercializacao do produto sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.

A companhia responsável pela fabricação nao foi identificada e dá as caras na decisao como “desconhecida”. A medida vale pra todos os lotes. Alem do emagrecedor, a Anvisa proibiu quatro produtos em cápsulas fabricados sob a identificação da companhia Ciencia da Natureza EIRELI.

São eles: Espinheira Santa; Garra D; Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D; e Sucupira + Unha de Gato + Garra D. Leia Mais Anvisa envia apreender lote falsificado do Mounjaro; confira como identificar Anvisa proíbe emagrecedores com tirzepatida e retatrutida sem registro Anvisa proíbe "Ozempic Natural" em todo o país; produto nao tinha registro De acordo com a resolução, os produtos nao contam com comprovação de regularização sanitária junto à agência. A companhia responsável nao tem Autorização de Funcionamento de Companhia (AFE), demandada pra exercer a atividade.

A irregularidade foi identificada apartir de rótulos encaminhados pela Vigilância Sanitária de Curitibanos, em Santa Catarina. Segundo a Anvisa, a fabricação e a comercializacao de medicamentos sem a devida regularização sanitária contrariam a legislação brasileira. As determinações se aplicam a todos os lotes dos quatro produtos em cápsulas e a quaisquer pessoas físicas ou jurídicas envolvidas na fabricação, distribuicao, comercializacao ou divulgacao dos itens, incluindo veículos de comunicação.

Anvisa proíbe emagrecedores com tirzepatida e retatrutida sem registro | LIVE CNN Outras medidas A mesma resolução estabelece medidas de encontro a outros dois medicamentos. No caso do Trodelvy, a Anvisa definiu a apreensão e proibiu o armazenamento, a comercializacao, a distribuicao, o transporte e o uso de unidades dos lotes 10008806 e 10008808. De acordo com a agência, os produtos foram fabricados de início pra o setor da Turquia, mas mostravam características divergentes das embalagens inovadoras, sendo identificados como falsificados.

Ja pra o medicamento Halexminophen 10 mg/ml, a agência definiu a suspensão da comercializacao, distribuicao e uso do lote 0000216652, alem do recolhimento voluntário